Aktualisiert mit den vom RKI priorisierten Erregern

Welche Erreger spielen in Deutschland als Verursacher von Infektionen die größte Rolle? Eine Bewertung hat das Robert Koch-Institut mit einer Liste von 127 in Deutschland vorkommenden Krankheitserregern vorgenommen. Den Erregern wurden im Hinblick auf Häufigkeit, Verteilung und Krankheitslast verschiedene Prioritäten zugeordnet.  

Unsere Erregersuche von A-Z wurde unter Berücksichtigung der Erreger-Priorisierung bei Bakterien, Viren und Parasiten erweitert. Sie finden damit nicht nur die klinisch relevantesten Erreger, sondern auch das jeweils erforderliche Wirkungsspektrum für Desinfektionsmittel.

Die Erreger von A-Z -Datenbank bietet Ihnen kompakte Hintergrundinformationen zu Familie, Vorkommen, den häufigsten Infektionen durch den Erreger sowie ggf. zum Resistenzverhalten. 

Die Wirksamkeit eines Desinfektionsverfahrens kann gegenüber dem Krankheitserreger selbst bestimmt (z.B. Coxsackie-Virus) werden. Sollten zu dem gesuchten Krankheitserreger keine eigenen Daten vorliegen, dann ist das hier genannte „erforderliche Wirkungspektrum“ als Orientierung gedacht (z.B. viruzid bei Coxsackie-Viren). Den Hinweis auf das erforderliche Wirkungsspektrum für Desinfektionsmittel finden Sie schon in der Übersicht auf den ersten Blick.

Erregersuche um Hauptübertragungswege und Desinfektionsempfehlungen ergänzt.

Fehlt ein Erreger?
Sollte ein klinisch relevanter Erreger nicht berücksichtigt sein, ergänzen wir diesen gern. Nutzen Sie für Ihre Anregungen bitte das Kontaktformular.

Acinetobacter baumannii  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Acinetobacter lwoffii  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Acinetobacter spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Adenovirus   ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut} oder wirksam gegenüber Adenovirus
Aktinomyzeten  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Alcaligenes faecalis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Alcaligenes spp. / Achromobacter spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Alcaligenes xylosoxidans (inkl. ESBL) BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Arbovirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Aspergillus spp.  FungizidWirksamkeit gegen Pilze und ihre Sporen Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen
Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der fungiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Fungizidie“: Candida albicans und Sporen von Aspergillus niger

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der fungiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Astrovirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Bacillus anthracis  SporizidWirksamkeit gegen Bakteriensporen Für den Nachweis der sporiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1). Eine europäische Prüfmethode gibt es derzeit jedoch nur aus dem Lebensmittelbereich (EN 13704). Allerdings existieren verschiedene nationale Methoden, z.B. in Deutschland die Standardmethoden der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), in Frankreich die Normen der Association Française de Normalisation (AFNOR) und in den USA die Methoden der American Society for Testing and Materials (ASTM).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Sporizidie“:
Sporen von Bacillus subtilis, ggf. auch von Bacillus cereus bzw. Clostridium sporogenes

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Bacillus cereus  SporizidWirksamkeit gegen Bakteriensporen Für den Nachweis der sporiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1). Eine europäische Prüfmethode gibt es derzeit jedoch nur aus dem Lebensmittelbereich (EN 13704). Allerdings existieren verschiedene nationale Methoden, z.B. in Deutschland die Standardmethoden der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), in Frankreich die Normen der Association Française de Normalisation (AFNOR) und in den USA die Methoden der American Society for Testing and Materials (ASTM).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Sporizidie“:
Sporen von Bacillus subtilis, ggf. auch von Bacillus cereus bzw. Clostridium sporogenes

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Bacteroides fragilis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Bartonella quintana  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Bordetella pertussis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Borellia burgdorferi  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Brucella spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Burkholderia cepacia (inkl. MDR)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Burkholderia mallei  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Burkholderia pseudomallei  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Campylobacter jejuni / coli  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Candida albicans  LevurozidWirksamkeit gegen Sprosspilze Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der levuroziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeim für das Desinfektionsmittelspektrum „Levurozidie“: Candida albicans

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Candida krusei  LevurozidWirksamkeit gegen Sprosspilze Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der levuroziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeim für das Desinfektionsmittelspektrum „Levurozidie“: Candida albicans

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Candida parapsilosis  LevurozidWirksamkeit gegen Sprosspilze Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der levuroziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeim für das Desinfektionsmittelspektrum „Levurozidie“: Candida albicans

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Chlamydia pneumoniae  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Chlamydia psittaci  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Chlamydia trachomatis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Citrobacter spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Clostridium difficile  SporizidWirksamkeit gegen Bakteriensporen Für den Nachweis der sporiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1). Eine europäische Prüfmethode gibt es derzeit jedoch nur aus dem Lebensmittelbereich (EN 13704). Allerdings existieren verschiedene nationale Methoden, z.B. in Deutschland die Standardmethoden der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), in Frankreich die Normen der Association Française de Normalisation (AFNOR) und in den USA die Methoden der American Society for Testing and Materials (ASTM).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Sporizidie“:
Sporen von Bacillus subtilis, ggf. auch von Bacillus cereus bzw. Clostridium sporogenes

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Clostridium botulinum  SporizidWirksamkeit gegen Bakteriensporen Für den Nachweis der sporiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1). Eine europäische Prüfmethode gibt es derzeit jedoch nur aus dem Lebensmittelbereich (EN 13704). Allerdings existieren verschiedene nationale Methoden, z.B. in Deutschland die Standardmethoden der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), in Frankreich die Normen der Association Française de Normalisation (AFNOR) und in den USA die Methoden der American Society for Testing and Materials (ASTM).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Sporizidie“:
Sporen von Bacillus subtilis, ggf. auch von Bacillus cereus bzw. Clostridium sporogenes

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Clostridium perfringens  SporizidWirksamkeit gegen Bakteriensporen Für den Nachweis der sporiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1). Eine europäische Prüfmethode gibt es derzeit jedoch nur aus dem Lebensmittelbereich (EN 13704). Allerdings existieren verschiedene nationale Methoden, z.B. in Deutschland die Standardmethoden der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), in Frankreich die Normen der Association Française de Normalisation (AFNOR) und in den USA die Methoden der American Society for Testing and Materials (ASTM).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Sporizidie“:
Sporen von Bacillus subtilis, ggf. auch von Bacillus cereus bzw. Clostridium sporogenes

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Coronavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Corynebacterium diphtheriae  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Corynebacterium pseudotuberculosis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Corynebacterium ulcerans  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Coxiella burnetii  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Coxsackievirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Cryptococcus neoformans  LevurozidWirksamkeit gegen Sprosspilze Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der levuroziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeim für das Desinfektionsmittelspektrum „Levurozidie“: Candida albicans

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Cryptosporidium parvum  chemische Desinfektion unwirksam
Cryptosporidium hominis  chemische Desinfektion unwirksam
Cyclospora cayetanensis  chemische Desinfektion unwirksam
Cytomegalie-Virus (CMV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Denguevirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Ebolavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
ECHO-Virus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Entamoeba histolytica  chemische Desinfektion unwirksam
Enterobacter aerogenes  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Enterobacter cloacae (inkl. ESBL) BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Enterococcus faecalis (inkl. VRE)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Enterococcus faecium (inkl. VRE)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Enterococcus hirae  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Epidermophyton spp.  FungizidWirksamkeit gegen Pilze und ihre Sporen Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen
Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der fungiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Fungizidie“: Candida albicans und Sporen von Aspergillus niger

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der fungiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Epstein-Barr-Virus (EBV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Escherichia coli 
(inkl. EHEC, EPEC, ETEC, EIEC, EAEC, ESBL, DAEC)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Francisella tularensis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
FSME-Virus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Gelbfiebervirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Giardia lamblia  chemische Desinfektion unwirksam

Haemophilus influenzae  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Hantavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Helicobacter pylori  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Helminthen (Würmer) chemische Desinfektion unwirksam
Hepatitis A-Virus (HAV)  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Hepatitis B-Virus (HBV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Hepatitis C-Virus (HCV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Hepatitis D-Virus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Hepatitis E-Virus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Herpes-simplex-Virus (HSV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Histoplasma capsulatum  FungizidWirksamkeit gegen Pilze und ihre Sporen Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen
Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der fungiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Fungizidie“: Candida albicans und Sporen von Aspergillus niger

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der fungiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Humane Immundefizienz-Viren (HIV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Humanes Enterovirus 71  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Humanes Herpesvirus 6 (HHV-6)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Humanes Herpesvirus 7 (HHV-7)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Humanes Herpesvirus 8 (HHV-8)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Humanes Metapneumovirus ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Humanes Papillomavirus (HPV) ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Influenzavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Klebsiella granulomatis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Klebsiella oxytoca (inkl. ESBL) BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Klebsiella pneumoniae (MDR inkl. ESBL)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Krim-Kongo-Hämorrhagisches-Fieber-Virus (CCHFV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Lassavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Leclercia adecarboxylata  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Legionella pneumophila  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Leishmania spp.  chemische Desinfektion unwirksam
Leptospira interrogans  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Leuconostoc pseudomesenteroides  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Listeria monocytogenes  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Marburgvirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Masernvirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Maul- und Klauenseuche-Virus (MKSV) ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Molluscipoxvirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Micrococcus luteus  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Microsporum spp.  FungizidWirksamkeit gegen Pilze und ihre Sporen Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen
Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der fungiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Fungizidie“: Candida albicans und Sporen von Aspergillus niger

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der fungiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Morganella spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Mumpsvirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Mycobacterium leprae  MykobakterizidWirksamkeit gegenüber allen Mykobakterien Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Mykobakterien erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Tuberkulozidie: Wirksamkeit nur gegenüber M. tuberculosis (geprüft an M. terrae)
Mykobakterizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Mykobakterien

Für den Nachweis der mykobakteriziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14348).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Mykobakterizidie“:
Mycobacterium terrae und Mycobacterium avium.

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der mykobakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.
Mycobacterium tuberculosis (inkl. MDR)  TuberkulozidWirksamkeit gegen Mycobacterium tuberculosis Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Mykobakterien erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Tuberkulozidie: Wirksamkeit nur gegenüber M. tuberculosis (geprüft an M. terrae)
Mykobakterizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Mykobakterien

Für den Nachweis werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14348).

Prüfkeim für das Desinfektionsmittelspektrum „Tuberkulozidie“:
Mycobacterium terrae.

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der tuberkuloziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.
Mycoplasma pneumoniae  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Neisseria meningitidis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Neisseria gonorrhoeae  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Norovirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut} oder wirksam gegenüber Murinem Norovirus

Orientia tsutsugamushi  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Pantoea agglomerans  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Parainfluenzavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Parvovirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Pediculus humanus capitis  chemische Desinfektion unwirksam
Pediculus humanus corporis  chemische Desinfektion unwirksam
Plasmodium spp.  chemische Desinfektion unwirksam
Pneumocystis jiroveci  FungizidWirksamkeit gegen Pilze und ihre Sporen Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen
Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der fungiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Fungizidie“: Candida albicans und Sporen von Aspergillus niger

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der fungiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Poliovirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Polyomavirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut} oder wirksam gegenüber Polyomavirus
Proteus mirabilis (inkl. ESBL) BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Proteus vulgaris  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Providencia stuartii  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Pseudomonas aeruginosa  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Pseudomonas spp. BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Rabiesvirus / Tollwut-Virus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Ralstonia spp.   BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Rhinovirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Rötelnvirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Rotavirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut} oder wirksam gegenüber Rotavirus
Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Rickettsia prowazekii  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Rickettsia typhi  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Salmonella enteritidis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Salmonella paratyphi  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Salmonella spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Salmonella typhimurium  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Sarcoptes scabiei  (Krätzmilbe) chemische Desinfektion unwirksam
SARS-Coronavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Sapovirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Serratia marcescens (inkl. ESBL)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Shigella sonnei  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus aureus (inkl. MRSA, VRSA)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus capitis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus epidermidis (inkl. MRSE)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus haemolyticus  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus hominis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus lugdunensis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus saprophyticus  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Stenotrophomonas maltophilia  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Streptococcus pneumoniae (inkl. PRSP)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Streptococcus pyogenes  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Streptococcus spp. BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Toxoplasma gondii  chemische Desinfektion unwirksam
Treponema pallidum  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Trichinella spiralis  chemische Desinfektion unwirksam
Trichomonas vaginalis   chemische Desinfektion unwirksam
Trichophyton spp.  FungizidWirksamkeit gegen Pilze und ihre Sporen Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen
Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der fungiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Fungizidie“: Candida albicans und Sporen von Aspergillus niger

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der fungiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Trichosporon spp.  FungizidWirksamkeit gegen Pilze und ihre Sporen Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen
Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der fungiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Fungizidie“: Candida albicans und Sporen von Aspergillus niger

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der fungiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Trypanosoma brucei gambiense  chemische Desinfektion unwirksam
Trypanosoma brucei rhodesiense  chemische Desinfektion unwirksam
Trypanosoma cruzi  chemische Desinfektion unwirksam

Vacciniavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Variolavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Varizella-Zoster-Virus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Vibrio cholerae  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

West-Nil-Virus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Yersinia enterocolitica BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Yersinia pestis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Yersinia pseudotuberculosis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).