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Medizinprodukte-Aufbereitung

Der Einsatz von Einweg-Medizinprodukten wie auch die Aufbereitung von Mehrweg-Medizinprodukten wird geregelt durch Gesetze, Verordnungen und Empfehlungen. Die Aufbereitung von Medizinprodukten unterliegt hohen Qualitätsanforderungen. Hier finden Sie aktuelle Aufbereitungsempfehlungen von Fachgesellschaften sowie Praxistipps von Experten aus den Bereichen Praxismanagement und Hygiene.

Empfehlungen zur Medizinprodukte-Aufbereitung

  1. Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten.
    Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) beim Robert Koch-Institut (RKI) und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Bundesgesundheitsblatt, 01.10.2012.
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  2. Anlage 8: Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung flexibler Endoskope und endoskopischen Zusatzinstrumentariums.
    In: Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten.
    Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) beim Robert Koch-Institut (RKI) und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Bundesgesundheitsblatt, 1.10.2012. Ab Seite 1285.
    PDF zum Download

  3. Hygienisch-mikrobiologische Überprüfung von flexiblen Endoskopen nach ihrer Aufbereitung
    Empfehlung der Deutschen Gesellschaft für Krankenhaushygiene (DGKH) vom 17.06.2010.
    PDF zum Download

Experten-Interview: Notwendige Qualifikationen für die Aufbereitung flexibler Endoskope

Die fachgerechte und hygienisch einwandfreie Aufbereitung flexibler Endoskope verlangt von den Mitarbeitern fundierte Qualifikationen. Das erforderliche Know-how kann jedoch auf unterschiedlichen Wegen erreicht werden. Welcher...[mehr]

Interview: Endoskopiepraxen leitliniengerecht einrichten

Die Leitlinien zur Endoskopie stellen hohe Anforderungen an die Qualitätssicherung in der Gastroenterologie. Besonders im Fokus steht hierbei die zuverlässige Hygiene. Im Interview geben die beiden niedergelassenen...[mehr]

Wirksame Reinigung flexibler Endoskope

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C. difficile-wirksame Endoskopaufbereitung

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Experten-Interview: Biofilm-Kontamination bei der Schlussspülung flexibler Endoskope vorbeugen

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Interview: Effiziente Einrichtungskonzepte für Endoskopie-Einheiten

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Serie: Medizinprodukte-Gesetz – Praxisbeispiele. Teil 6: Beschaffung von Informationen über Risiken durch Medizinprodukte

Die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken im Verkehr oder Betrieb befindlicher Medizinprodukte wird u.a. in der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV) geregelt. Betreiber von Medizinprodukten sollten sich...[mehr]

Serie: Medizinprodukte-Gesetz – Praxisbeispiele. Teil 5: Anforderungen an das Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten

Für das Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten zu wirtschaftlichen Zwecken sieht die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibVO) besondere Vorschriften vor. Markus Kemm, Geschäftsführer der CRConsultants GmbH und...[mehr]

Serie: Medizinprodukte-Gesetz – Praxisbeispiele. Teil 4: Funktionsprüfung im Rahmen der Aufbereitung

Medizinprodukte wie Endoskope dürfen nur dann am Patienten eingesetzt werden, wenn der Anwender sich vor dem Eingriff vergewissert hat, dass das Gerät einwandfrei funktioniert. Markus Kemm, technischer Unternehmensberater und...[mehr]

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