Die Erreger von A-Z -Datenbank bietet Ihnen kompakte Hintergrundinformationen zu Familie, Vorkommen, den häufigsten Infektionen durch den Erreger, Hauptübertragungswege, Desinfektionsempfehlungen sowie ggf. zum Resistenzverhalten. 

Die Wirksamkeit eines Desinfektionsverfahrens kann gegenüber dem Krankheitserreger selbst bestimmt (z.B. Coxsackie-Virus) werden. Sollten zu dem gesuchten Krankheitserreger keine eigenen Daten vorliegen, dann ist das hier genannte erforderliche Wirkungsspektrum als Orientierung gedacht (z.B. viruzid bei Coxsackie-Viren). Den Hinweis auf das erforderliche Wirkungsspektrum für Desinfektionsmittel finden Sie schon in der Übersicht auf den ersten Blick.

Immer auf dem neuesten Stand:
Die Erregersuche wird laufend mit relevanten Erregern aktualisiert und mit den Informationen von RKI und WHO abgeglichen.

So enthält die Datenbank alle vom RKI priorisierten Erreger sowie die relevantesten antibiotikaresistenten Bakterien nach WHO-Listung.

Acinetobacter baumannii  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Acinetobacter lwoffii  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Acinetobacter spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Adenovirus  Begrenzt viruzid PLUSWirksamkeit gegen behüllte Viren sowie Noro, Rota- und Adenoviren Für den Nachweis des Wirkungsspektrums begrenzt viruzid PLUS werden in Deutschland DVV/RKI-Methoden empfohlen (quantitative Suspensionsversuche; Hinweis: praxisnahe Prüfmethoden sind für Händedesinfektionsmittel noch nicht verfügbar).
Die auf europäischer Ebene erarbeiteten Normen (EN 14476) stellen Mindestanforderungen dar, während die Prüfung gemäß RKI/DVV aufgrund strengerer Vorgaben eine höhere Sicherheit für die Richtigkeit der Ergebnisse gewährleistet. Falls Produkte ausschließlich nach europäischen Normen getestet wurden, sollten gemäß des Arbeitskreises Viruzidie bestimmte Bedingungen berücksichtigt worden sein (z. B. insgesamt zwei unabhängige Tests mit Ermittlung des mittleren Konfidenzintervalls in den vorgegebenen Grenzen).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum Begrenzt viruzid PLUS sind Adenoviren und murine Noroviren (MNV).

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2: pr EN 16777 ist geplant, DVV Carriertest (2012) liegt vor). oder ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Aeromonas spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
African Swine Fever-Virus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Aktinomyzeten  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Alcaligenes faecalis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Alcaligenes spp. / Achromobacter spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Alcaligenes xylosoxidans (inkl. ESBL/MRGN) BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Arbovirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Ascaris lumbricoides  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Aspergillus spp.  FungizidWirksamkeit gegen Pilze und ihre Sporen Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen
Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der fungiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Fungizidie“: Candida albicans und Sporen von Aspergillus niger

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der fungiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Astrovirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Bacillus anthracis  SporizidWirksamkeit gegen Bakteriensporen Für den Nachweis der sporiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1). Eine europäische Prüfmethode gibt es derzeit jedoch nur aus dem Lebensmittelbereich (EN 13704). Allerdings existieren verschiedene nationale Methoden, z.B. in Deutschland die Standardmethoden der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), in Frankreich die Normen der Association Française de Normalisation (AFNOR) und in den USA die Methoden der American Society for Testing and Materials (ASTM).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Sporizidie“:
Sporen von Bacillus subtilis, ggf. auch von Bacillus cereus bzw. Clostridium sporogenes

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Bacillus cereus  SporizidWirksamkeit gegen Bakteriensporen Für den Nachweis der sporiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1). Eine europäische Prüfmethode gibt es derzeit jedoch nur aus dem Lebensmittelbereich (EN 13704). Allerdings existieren verschiedene nationale Methoden, z.B. in Deutschland die Standardmethoden der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), in Frankreich die Normen der Association Française de Normalisation (AFNOR) und in den USA die Methoden der American Society for Testing and Materials (ASTM).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Sporizidie“:
Sporen von Bacillus subtilis, ggf. auch von Bacillus cereus bzw. Clostridium sporogenes

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Bacillus subtilis  SporizidWirksamkeit gegen Bakteriensporen Für den Nachweis der sporiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1). Eine europäische Prüfmethode gibt es derzeit jedoch nur aus dem Lebensmittelbereich (EN 13704). Allerdings existieren verschiedene nationale Methoden, z.B. in Deutschland die Standardmethoden der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), in Frankreich die Normen der Association Française de Normalisation (AFNOR) und in den USA die Methoden der American Society for Testing and Materials (ASTM).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Sporizidie“:
Sporen von Bacillus subtilis, ggf. auch von Bacillus cereus bzw. Clostridium sporogenes

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Bacteroides fragilis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Bartonella quintana  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Blastocystis hominis  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Bordetella pertussis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Borellia burgdorferi  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Borellia duttoni  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Borrelia recurrentis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Brevundimonas diminuta  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Brevundimonas vesicularis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Brucella spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Burkholderia cepacia (inkl. MDR)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Burkholderia mallei  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Burkholderia pseudomallei  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Campylobacter jejuni / coli  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Candida albicans  LevurozidWirksamkeit gegen Sprosspilze Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der levuroziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeim für das Desinfektionsmittelspektrum „Levurozidie“: Candida albicans

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Candida auris  LevurozidWirksamkeit gegen Sprosspilze Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der levuroziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeim für das Desinfektionsmittelspektrum „Levurozidie“: Candida albicans

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Candida krusei  LevurozidWirksamkeit gegen Sprosspilze Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der levuroziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeim für das Desinfektionsmittelspektrum „Levurozidie“: Candida albicans

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Candida parapsilosis  LevurozidWirksamkeit gegen Sprosspilze Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der levuroziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeim für das Desinfektionsmittelspektrum „Levurozidie“: Candida albicans

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Chikungunyavirus (CHIKV) Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Chlamydia pneumoniae  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Chlamydia psittaci  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Chlamydia trachomatis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Citrobacter spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Clostridium difficile  SporizidWirksamkeit gegen Bakteriensporen Für den Nachweis der sporiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1). Eine europäische Prüfmethode gibt es derzeit jedoch nur aus dem Lebensmittelbereich (EN 13704). Allerdings existieren verschiedene nationale Methoden, z.B. in Deutschland die Standardmethoden der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), in Frankreich die Normen der Association Française de Normalisation (AFNOR) und in den USA die Methoden der American Society for Testing and Materials (ASTM).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Sporizidie“:
Sporen von Bacillus subtilis, ggf. auch von Bacillus cereus bzw. Clostridium sporogenes

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Clostridium botulinum  SporizidWirksamkeit gegen Bakteriensporen Für den Nachweis der sporiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1). Eine europäische Prüfmethode gibt es derzeit jedoch nur aus dem Lebensmittelbereich (EN 13704). Allerdings existieren verschiedene nationale Methoden, z.B. in Deutschland die Standardmethoden der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), in Frankreich die Normen der Association Française de Normalisation (AFNOR) und in den USA die Methoden der American Society for Testing and Materials (ASTM).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Sporizidie“:
Sporen von Bacillus subtilis, ggf. auch von Bacillus cereus bzw. Clostridium sporogenes

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Clostridium perfringens  SporizidWirksamkeit gegen Bakteriensporen Für den Nachweis der sporiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1). Eine europäische Prüfmethode gibt es derzeit jedoch nur aus dem Lebensmittelbereich (EN 13704). Allerdings existieren verschiedene nationale Methoden, z.B. in Deutschland die Standardmethoden der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), in Frankreich die Normen der Association Française de Normalisation (AFNOR) und in den USA die Methoden der American Society for Testing and Materials (ASTM).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Sporizidie“:
Sporen von Bacillus subtilis, ggf. auch von Bacillus cereus bzw. Clostridium sporogenes

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Clostridium tetani  SporizidWirksamkeit gegen Bakteriensporen Für den Nachweis der sporiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1). Eine europäische Prüfmethode gibt es derzeit jedoch nur aus dem Lebensmittelbereich (EN 13704). Allerdings existieren verschiedene nationale Methoden, z.B. in Deutschland die Standardmethoden der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), in Frankreich die Normen der Association Française de Normalisation (AFNOR) und in den USA die Methoden der American Society for Testing and Materials (ASTM).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Sporizidie“:
Sporen von Bacillus subtilis, ggf. auch von Bacillus cereus bzw. Clostridium sporogenes

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Coronavirus (inkl. 2019-nCoV, SARS- und MERS-CoV) Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Corynebacterium diphtheriae  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Corynebacterium pseudotuberculosis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Corynebacterium spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Corynebacterium ulcerans  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Coxiella burnetii  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Coxsackievirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Cryptococcus neoformans  LevurozidWirksamkeit gegen Sprosspilze Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der levuroziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeim für das Desinfektionsmittelspektrum „Levurozidie“: Candida albicans

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Cryptosporidium parvum  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Cryptosporidium hominis  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Cyclospora cayetanensis  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Cytomegalie-Virus (CMV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Denguevirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Dientamoeba fragilis  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.

Ebolavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Echinococcus spp.  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
ECHO-Virus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Entamoeba dispar  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Entamoeba histolytica  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Enterobacter aerogenes  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Enterobacter cloacae (inkl. ESBL/MRGN) BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Enterobius vermicularis  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Enterococcus faecalis (inkl. VRE)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Enterococcus faecium (inkl. VRE)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Enterococcus hirae  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Epidermophyton spp.  FungizidWirksamkeit gegen Pilze und ihre Sporen Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen
Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der fungiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Fungizidie“: Candida albicans und Sporen von Aspergillus niger

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der fungiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Epstein-Barr-Virus (EBV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Escherichia coli 
(inkl. EHEC, EPEC, ETEC, EIEC, EAEC, ESBL/MRGN, DAEC)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Filarien  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Francisella tularensis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
FSME-Virus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Gelbfiebervirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Giardia lamblia  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.

Haemophilus influenzae  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Hantavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Helicobacter pylori  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Helminthen (Würmer) Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Hepatitis A-Virus (HAV)  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Hepatitis B-Virus (HBV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Hepatitis C-Virus (HCV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Hepatitis D-Virus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Hepatitis E-Virus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Herpes-simplex-Virus (HSV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Histoplasma capsulatum  FungizidWirksamkeit gegen Pilze und ihre Sporen Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen
Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der fungiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Fungizidie“: Candida albicans und Sporen von Aspergillus niger

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der fungiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
HTLV-1  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Humane Immundefizienz-Viren (HIV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Humanes Enterovirus 71  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Humanes Herpesvirus 6 (HHV-6)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Humanes Herpesvirus 7 (HHV-7)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Humanes Herpesvirus 8 (HHV-8)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Humanes Metapneumovirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Humanes Papillomavirus (HPV) ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Hymenolepis nana  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.

Influenzavirus (inkl. A(H1N1), A(H1N1)pdm09, A(H3N2), A(H5N1), A(H5N5), A(H5N6), A(H5N8), A(H7N9), A(H10N8))  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Klebsiella granulomatis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Klebsiella oxytoca (inkl. ESBL/MRGN) BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Klebsiella pneumoniae (MDR inkl. ESBL/MRGN)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Krim-Kongo-Hämorrhagisches-Fieber-Virus (CCHFV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Lassavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Leclercia adecarboxylata  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Legionella pneumophila  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Leishmania spp.  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Leptospira interrogans  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Leuconostoc pseudomesenteroides  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Listeria monocytogenes  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Marburgvirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Masernvirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Maul- und Klauenseuche-Virus (MKSV) ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Menglavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Molluscipoxvirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Micrococcus luteus  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Microsporum spp.  FungizidWirksamkeit gegen Pilze und ihre Sporen Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen
Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der fungiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Fungizidie“: Candida albicans und Sporen von Aspergillus niger

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der fungiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Moraxella catarrhalis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Morganella spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Mumpsvirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Mycobacterium basiliense sp. nov.  MykobakterizidWirksamkeit gegenüber allen Mykobakterien Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Mykobakterien erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Tuberkulozidie: Wirksamkeit nur gegenüber M. tuberculosis (geprüft an M. terrae)
Mykobakterizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Mykobakterien

Für den Nachweis der mykobakteriziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14348).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Mykobakterizidie“:
Mycobacterium terrae und Mycobacterium avium.

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der mykobakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.
Mycobacterium chimaera  MykobakterizidWirksamkeit gegenüber allen Mykobakterien Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Mykobakterien erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Tuberkulozidie: Wirksamkeit nur gegenüber M. tuberculosis (geprüft an M. terrae)
Mykobakterizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Mykobakterien

Für den Nachweis der mykobakteriziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14348).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Mykobakterizidie“:
Mycobacterium terrae und Mycobacterium avium.

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der mykobakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.
Mycobacterium leprae  MykobakterizidWirksamkeit gegenüber allen Mykobakterien Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Mykobakterien erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Tuberkulozidie: Wirksamkeit nur gegenüber M. tuberculosis (geprüft an M. terrae)
Mykobakterizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Mykobakterien

Für den Nachweis der mykobakteriziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14348).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Mykobakterizidie“:
Mycobacterium terrae und Mycobacterium avium.

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der mykobakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.
Mycobacterium tuberculosis (inkl. MDR)  TuberkulozidWirksamkeit gegen Mycobacterium tuberculosis Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Mykobakterien erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Tuberkulozidie: Wirksamkeit nur gegenüber M. tuberculosis (geprüft an M. terrae)
Mykobakterizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Mykobakterien

Für den Nachweis werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14348).

Prüfkeim für das Desinfektionsmittelspektrum „Tuberkulozidie“:
Mycobacterium terrae.

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der tuberkuloziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.
Mycoplasma pneumoniae  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Mycoplasma genitalium  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Naegleria fowleri  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Neisseria meningitidis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Neisseria gonorrhoeae  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Nipah-Virus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Norovirus  Begrenzt viruzid PLUSWirksamkeit gegen behüllte Viren sowie Noro, Rota- und Adenoviren Für den Nachweis des Wirkungsspektrums begrenzt viruzid PLUS werden in Deutschland DVV/RKI-Methoden empfohlen (quantitative Suspensionsversuche; Hinweis: praxisnahe Prüfmethoden sind für Händedesinfektionsmittel noch nicht verfügbar).
Die auf europäischer Ebene erarbeiteten Normen (EN 14476) stellen Mindestanforderungen dar, während die Prüfung gemäß RKI/DVV aufgrund strengerer Vorgaben eine höhere Sicherheit für die Richtigkeit der Ergebnisse gewährleistet. Falls Produkte ausschließlich nach europäischen Normen getestet wurden, sollten gemäß des Arbeitskreises Viruzidie bestimmte Bedingungen berücksichtigt worden sein (z. B. insgesamt zwei unabhängige Tests mit Ermittlung des mittleren Konfidenzintervalls in den vorgegebenen Grenzen).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum Begrenzt viruzid PLUS sind Adenoviren und murine Noroviren (MNV).

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2: pr EN 16777 ist geplant, DVV Carriertest (2012) liegt vor). oder ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Opisthorchis viverrini  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Orientia tsutsugamushi  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Pantoea agglomerans  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Paracoccus yeei  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Parainfluenzavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Parvovirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Pediculus humanus capitis  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Pediculus humanus corporis  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Plasmodium spp.  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Pneumocystis jiroveci  FungizidWirksamkeit gegen Pilze und ihre Sporen Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen
Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der fungiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Fungizidie“: Candida albicans und Sporen von Aspergillus niger

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der fungiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Poliovirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Polyomavirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut} oder wirksam gegenüber Polyomavirus
Prevotella spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Prionen
Propionibacterium species  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Proteus mirabilis (inkl. ESBL/MRGN) BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Proteus vulgaris  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Providencia rettgeri  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Providencia stuartii  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Pseudomonas aeruginosa  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Pseudomonas spp. BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Rabiesvirus / Tollwut-Virus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Ralstonia spp.   BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV)  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Rhinovirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Rickettsia prowazekii  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Rickettsia typhi  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Roseomonas gilardii   BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Rötelnvirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Rotavirus  Begrenzt viruzid PLUSWirksamkeit gegen behüllte Viren sowie Noro, Rota- und Adenoviren Für den Nachweis des Wirkungsspektrums begrenzt viruzid PLUS werden in Deutschland DVV/RKI-Methoden empfohlen (quantitative Suspensionsversuche; Hinweis: praxisnahe Prüfmethoden sind für Händedesinfektionsmittel noch nicht verfügbar).
Die auf europäischer Ebene erarbeiteten Normen (EN 14476) stellen Mindestanforderungen dar, während die Prüfung gemäß RKI/DVV aufgrund strengerer Vorgaben eine höhere Sicherheit für die Richtigkeit der Ergebnisse gewährleistet. Falls Produkte ausschließlich nach europäischen Normen getestet wurden, sollten gemäß des Arbeitskreises Viruzidie bestimmte Bedingungen berücksichtigt worden sein (z. B. insgesamt zwei unabhängige Tests mit Ermittlung des mittleren Konfidenzintervalls in den vorgegebenen Grenzen).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum Begrenzt viruzid PLUS sind Adenoviren und murine Noroviren (MNV).

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2: pr EN 16777 ist geplant, DVV Carriertest (2012) liegt vor). oder ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Salmonella Enteritidis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Salmonella Paratyphi  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Salmonella spp.  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Salmonella Typhi  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Salmonella Typhimurium  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Sarcoptes scabiei  (Krätzmilbe) Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Sapovirus  ViruzidWirksamkeit gegen Viren Für den Nachweis der viruziden Wirkung werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 14476).

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Viruzidie“: Poliovirus Typ 1, Adenovirus Typ 5

In Deutschland gilt nach den Leitlinien von DVV* und RKI** (abweichend zur EN 14476), dass zusätzlich die Wirksamkeit gegenüber dem Polyoma-Virus SV 40 sowie dem Vaccinia-Virus, Stamm Elstree belegt sein muss:

Hinweis zu chemo-thermischen Desinfektionsverfahren

Bei chemo-thermischen Desinfektionsverfahren fordern europäische und deutsche Normen für den Nachweis der „Viruzidie“ eine Wirksamkeit gegenüber dem unbehüllten Parvovirus B19.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

^{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Schistosoma mansoni  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Serratia marcescens (inkl. ESBL/MRGN)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Shigella sonnei  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Sphingomonas species  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus aureus (inkl. MRSA, VRSA)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus capitis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus epidermidis (inkl. MRSE)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus haemolyticus  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus hominis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus lugdunensis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus pasteuri (inkl. MRSA, VRSA)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Staphylococcus saprophyticus  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Stenotrophomonas maltophilia  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Streptococcus pneumoniae (inkl. PRSP)  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Streptococcus pyogenes  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Streptococcus spp. BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Strongyloides stercoralis  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.

Taenia solium  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Toxoplasma gondii  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Treponema pallidum  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Trichinella spiralis  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Trichomonas vaginalis   Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Trichophyton spp.  FungizidWirksamkeit gegen Pilze und ihre Sporen Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen
Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der fungiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Fungizidie“: Candida albicans und Sporen von Aspergillus niger

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der fungiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Trichosporon spp.  FungizidWirksamkeit gegen Pilze und ihre Sporen Der Nachweis einer Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegenüber Pilzen erfolgt in einem abgestuften Verfahren:

Levurozidie: Wirksamkeit nur gegenüber Sprosspilzen
Fungizidie: Wirksamkeit gegenüber allen Pilzen und ihren Sporen

Für den Nachweis der fungiziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1, z.B. nach EN 13624).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Fungizidie“: Candida albicans und Sporen von Aspergillus niger

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der fungiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Trichuris trichiura  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Trypanosoma brucei gambiense  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Trypanosoma brucei rhodesiense  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.
Trypanosoma cruzi  Spezielle parasitenwirksame Desinfektionsmittel erforderlichInaktivierung von Parasiten Gängige chemische Desinfektionsmittel sind gegenüber den Dauerformen von Parasiten unwirksam. Die meisten organischen Verbindungen (z. B. Alkohole und Formaldehyde) können keine für die Praxis ausreichende Wirkung erzielen, da sie die komplex aufgebauten Hüllen nicht adäquat durchdringen.

Für die Inaktivierung von Parasiten und ihrer Dauerstadien sind daher parasiten-wirksame Desinfektionsmittel einzusetzen (DVG gelistet). Dabei handelt es sich in der Regel um Phenolderivate, welche aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften für den alltäglichen Gebrauch im humanmedizinischen Umfeld nicht zu empfehlen sind.

Usutu-Virus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Vacciniavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Variolavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Varizella-Zoster-Virus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}
Vibrio cholerae  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

West-Nil-Virus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}

Yersinia enterocolitica BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Yersinia pestis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).
Yersinia pseudotuberculosis  BakterizidWirksamkeit gegen Bakterien Für den Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit werden in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1; z. B. EN 13727).

Prüfkeime für das Desinfektionsmittelspektrum „Bakterizidie“ sind u. a.: S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, E. hirae

Die Prüfmethoden der Europäischen Normen (EN) und der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) zum Nachweis der bakteriziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln sind weitgehend identisch.

Je nach Anwendungsbereich (z. B. Instrumente, Flächen etc.) stehen ggf. auch praxisnahe Prüfmethoden zur Verfügung (in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 2).

Zikavirus  Begrenzt viruzidWirksamkeit gegen behüllte Viren Eine Beschreibung der Wirksamkeit gegenüber behüllten Viren gibt es bisher lediglich in Deutschland nach den Leitlinien von DVV* und RKI**, jedoch nicht nach europäischen Normen. Hierzu werden in Deutschland in-vitro-Tests gefordert.

Prüfviren für das Desinfektionsmittelspektrum „Begrenzte Viruzidie“:
Vaccinia-Virus, Stamm Elstree, Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

Sowohl nach europäischen als auch nach nationalen Normen werden für den Nachweis in-vitro-Tests gefordert (quantitative Suspensionsversuche, in den EN bezeichnet als Phase 2/Stufe 1).

_{* Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung von
   Viruskrankheiten e. V.
** Robert Koch-Institut}